日前，年欧洲内科肿瘤学会免疫肿瘤大会(ESMOI-O)在瑞士日内瓦举行。在此次会议上公布了多项免疫疗法的最新进展，其中在研新药BL-与PD-1抗体（帕博利珠单抗）以及化疗联用，用于治疗转移性胰腺癌患者，显示出较强的抗肿瘤效果。
胰腺癌来势汹汹
胰腺癌又被称为“癌症之王”，以疾病进展速度快，患者死亡率高而著称。当患者对一线疗法产生耐药性之后，会导致二线治疗选择非常有限。虽然目前免疫治疗大行其道，但大多数的胰腺癌属于“冷”肿瘤，如果使用免疫检查点抑制剂单药治疗胰腺癌，效果也不如人意。
在研新药BL-
BL-是一款靶向趋化因子受体CXCR4的多肽类拮抗剂。是一款“best-in-class”的CXCR4反向激动剂。CXCR4是在多种人类癌症中高度表达的趋向因子受体，它的高度表达与患者预后不良相关。临床前和临床期研究表明，通过抑制CXCR4的功能，BL-能够影响免疫细胞运输，效应T细胞的肿瘤浸润，以及减少肿瘤微环境中的免疫抑制细胞，从而将“冷”肿瘤变“热”。BL-的作用机制
三联免疫疗法展现抗癌潜力
在这项名为COMAT/KEYNOTE-的2a期临床试验中，目前已入组了36名经过一线化疗后疾病出现进展的4期（StageIV）转移性胰腺癌患者。试验数据表明，在可以接受疗效评估的22名患者中，7名达到部分缓解（PR），10名患者达到稳定疾病（SD），总缓解率（ORR）为32%，疾病控制率（DCR）为77%。这一数值优于目前的二线标准化疗（ORR为17%，DCR为52%）。在治疗过程中，5名处于疾病稳定状态的患者随着治疗的持续进行转为部分缓解，显示了这一组合的持久效果。在7名获得部分缓解的患者中，5名仍然在接受治疗，最长治疗时间超过天。COMAT/KEYNOTE-临床试验结果
博奥全能版肿瘤个体化用药指导基因检测
（基因）
晶益TM全能版肿瘤个体化用药指导基因检测（血液／组织基因）重磅升级为血液／组织基因。该产品基于新一代高通量测序(NGS)技术，一次性检测与靶向药物信息、化疗及内分泌用药信息、遗传性肿瘤信息、免疫治疗相关信息（MSI和TMB）、肿瘤核心信号通路信息、肿瘤预后信息相关的个基因。检测的变异类型包括点突变、插入/缺失、扩增及基因重排等全部变异类型，帮助医生为患者制定专业的个体化治疗方案。
样本类型
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组织、血液
适用人群
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1.寻找靶向药物治疗的局部晚期或转移性肿瘤患者；2.无明确的驱动基因，期待进行免疫治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者；3.正在进行靶向／免疫治疗，期待通过NGS对治疗进行动态监测的局部晚期或转移性实体瘤患者。
博奥PD-L1蛋白表达检测
博奥PD-L1蛋白表达检测，采用PD-L1（克隆号22C3）单克隆抗体，配套使用组织染色机（AutostainerLink48），进行免疫组织化学法检测肿瘤细胞的PD-L1蛋白表达，辅助筛选PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂类药物，为临床医生提供参考。
临床意义
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PD-L1蛋白表达是免疫检查点抑制剂用药循证医学证据确凿的标志物之一，目前FDA/NMPA已经批准PD-L1免疫组化检测（IHC）指导免疫检查点抑制剂用药，并已批准相关检测试剂盒，PD-L1免疫组化检测（IHC）已经写进非小细胞肺癌NCCN指南、CSCO指南。
产品优势
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抗体来源正规采用Dako的22C3抗体（目前NMPA已批准），抗体符合FDA批准的伴随诊断与补充诊断标准；每份组织样品设置阳性对照、弱阳性对照，保障每个质控环节严格规范；报告结果符合临床病理诊断，经过病理医师核准签发。
适用人群
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1.适用辅助鉴别使用可瑞达（pembrolizumab帕博利珠单抗）治疗的NSCLC患者；2.适用其它有PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂用药治疗需求的实体肿瘤患者。
延伸阅读
北京博奥晶典生物技术有限公司（以下简称“博奥晶典”）是博奥生物集团有限公司暨生物芯片北京国家工程研究中心的产业化平台，是清华大学布局生命健康领域的核心企业。博奥晶典注册成立于年8月，在北京、上海、重庆、成都、东莞、香港与美国圣地亚哥等地，拥有生物芯片和仪器设备的生产、研发基地和营销、运营中心。
博奥晶典始终坚持自主创新和成果转化，立足新一代生物检测技术，拥有研发、生产、销售以及全国第三方独立医学检验所服务为一体的完整产业链；并响应国家关于“预防为主”的健康方针，将现代医学与中国传统医学紧密结合，打造出集健康产品、健康管理、医疗康复和大数据于一体的大健康产业版块。目前，博奥晶典旗下包括北京博奥医学检验所有限公司、东莞博奥木华基因科技有限公司、重庆博奥新景医学科技有限公司、博奥颐和健康科学技术（北京）有限公司等子公司，多样化的集团运行架构，凸显博奥晶典在生命科学领域立体化产业发展的优势和影响力。
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