晚期胰腺癌患者的治疗目前处于药物贫乏阶段，整体生存率较低。近日，外网上惊爆了一种新型的药物，人称SM-88，其在88-panc研究中，47.1%接受SM-88治疗的胰腺癌患者获得临床获益，包括7例患者SD及1例患者PR。为胰腺癌的新药研发开辟一丝曙光，快来围观！
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SM-88介绍
SM-88是一种新型的组合型新药，由4种组分组成，其中一种成分为一种功能失调的酪氨酸衍生物，作为蛋白质合成（包括粘液素）的错误构建模块；其他3种组分包括rapamycin（促进功能失调的酪氨酸衍生物的摄取）、Phenytoin（增加肿瘤微环境中的活性脂质种类，以增强癌细胞的氧化还原电位）、Methoxsalen（增加黑色素和活性氧的种类，并作为氧化反应的催化剂）。这种药物可以利用一种专有的功能失调性酪氨酸衍生物来中断癌细胞的代谢过程，破坏细胞的关键防御，使其易受氧化应激和死亡的影响。
试验疗效
此项名为88-Pan的研究（NCT）是一项I期临床研究。在此研究中，测试了2个剂量水平的SM-88治疗晚期胰腺癌患者的疗效。结果显示，在19名患有终末期胰腺癌的可评估患者中，67.8％在中位随访4.3个月时仍然存活。这与历史数据中的三线胰腺癌患者的预期中位总生存期（2.0个月）相比，增加了一倍以上！
值得一提的是，这项研究入组的38例患者均为已被过度治疗并且病情非常严重的进展的终末期转移性胰腺癌患者，这些患者的预期生存期仅为2个月，通常医生会建议这些患者进入临终关怀阶段。
而这项结果显示，47.1％的患者获得了临床益处，包括病情稳定（7例）和部分缓解（1例）。研究人员指出，通常，胰腺癌的二线试验反应率10％，三线治疗几乎无效。在88-Panc中，在接受至少二线治疗的5名患者（n=17）中，SM-88治疗2个月后病变减少。其中2例患者，1例接受二线治疗，另一例接受第四线或更多治疗，病变减少超过30％。此外，9名患者的CA19-9或癌胚抗原降低。
在安全性方面，SM-88的耐受性良好，仅有2例（6.5%）严重不良事件（SAE）被认为至少潜在地与SM-88相关，这些SAE都发生在同一例患者身上，这位患者仍在继续接受SM-88治疗。
参考：
